Le Di-Antalvic, un antidouleur bientôt interdit

L\'agence européenne du médicament (EMEA) a recommandé jeudi le retrait dans toute l\'Europe d\'un médicament antidouleur controversé, le dextropropoxyphène (DXP), présent notamment dans le Di-Antalvic en France et à l\'origine de surdoses fatales depuis plusieurs années.

Le Nouvelliste
Par Le Nouvelliste
29 juin 2009 | Lecture : 3 min.
Le comité de l\'EMEA pour les médicaments à usage humain, réuni à Londres, a conclu que le risque présenté par ces produits, \"particulièrement le risque de surdose mortelle\", était plus élevé que leurs avantages, tandis qu\'il n\'y avait \"pas de preuve que ces [produits] soient plus efficaces\" que d\'autres. La Commission européenne a soixante-sept jours ouvrables pour donner son avis. Dans la plupart des cas, elle suit celui de l\'EMEA. Recevez dès 9 heures les titres du journal à paraître dans l\'après-midi Abonnez-vous au Monde.fr :

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